Genteknologi

fra Wikipedia, den gratis encyklopædi
Spring til navigation Spring til søgning
Mus under UV -lys. I midten en uændret mus, på venstre og højre dyr, der er blevet genetisk modificeret på en sådan måde, at de producerer grønt fluorescerende protein i nogle dele af kroppen.

Genteknik refererer til metoder og processer inden for bioteknologi, der er baseret på viden om molekylær biologi og genetik og muliggør målrettede indgreb i det genetiske materiale (genom) og dermed i de biokemiske kontrolprocesser for levende væsener eller virale genomer. Det produkt, der oprindeligt blev skabt, er rekombinant DNA , som igen kan bruges til at producere genetisk modificerede organismer (GMO'er). Udtrykket genteknologi omfatter modifikation og genmontering af DNA -sekvenser in vitro (f.eks. I et reagensglas) eller in vivo (i levende organismer). Dette inkluderer også målrettet introduktion af DNA i levende organismer. [1]

Genteknik bruges til at producere nyligt kombineret DNA inden for en art [2] såvel som på tværs af artsgrænser. Dette er muligt, fordi alle levende væsener bruger den samme genetiske kode , hvorfra der kun er få undtagelsestilfælde (se kodonbrug ). Målene med gentekniske applikationer er f.eks. Modifikation af dyrkede planter, fremstilling af lægemidler eller genterapi .

Selvom der er store ligheder i de anvendte metoder, skelnes der ofte efter anvendelsesområdet:

betyder

Afgrøder

Transgene afgrøder har fået betydning verden over siden deres første godkendelse i 1996 og blev dyrket i 28 lande på 179 millioner hektar [3] (det svarer til næsten 12% af det globale landbrugsareal på 1,5 milliarder hektar [4] ). Især er det planter, der på grund af genetiske modifikationer er tolerante over for pesticider eller giftige for visse skadelige insekter. [5] For landmænd, især i udviklingslande, har deres anvendelse resulteret i udbytte, indkomst og sundhedsmæssige fordele eller reduceret arbejdsbyrde og reduceret miljøforurening, på trods af højere udgifter til frø. [6] [7] [8] Godkendte sorter er videnskabeligt certificeret som værende ufarlige for miljø og sundhed. [9] Miljøforeninger, leverandører af økologisk producerede produkter og nogle politiske partier afviser grøn genteknologi. [10]

dyr

Transgene dyr bruges hovedsageligt som forsøgsdyr i forskning. Transgene dyr til konsum og til inddæmning af infektionssygdomme er endnu ikke godkendt.

Medicin og apotek

En række produkter, der er interessante for mennesker ( f.eks. Insulin , vitaminer ) fremstilles ved hjælp af genetisk modificerede bakterier. Genteknik har også fået betydning inden for medicin, og antallet af gensplejsede lægemidler på markedet stiger støt. I begyndelsen af ​​2015 blev 175 lægemidler med 133 forskellige gensplejsede aktive ingredienser godkendt i Tyskland. [11] De bruges til en lang række sygdomme, såsom diabetes , anæmi , hjerteanfald, vækstforstyrrelser hos børn, forskellige former for kræft og hæmofili . På verdensplan er der over 350 gentekniske stoffer i kliniske forsøg med patienter.

Insulin er det mest kendte hormon, der blev opnået ved hjælp af genteknologi. Den tidligere anvendte insulin kom fra kvæg og svin og var ikke hundrede procent identisk med menneskers. Det er nu blevet erstattet af genteknologi og har blandt andet løst diabetikernes problemer med en intolerance over for animalsk insulin. [12]

Genetisk manipulerede lægemidler er også etableret i dag inden for kræftbehandling. Ifølge nogle kræfteksperter kan brugen af interferon [13] og hæmatopoietiske vækstfaktorer [14] forbedre kræftbehandlinger for visse typer tumorer, forkorte eller endda undgå hospitalsophold og forbedre livskvaliteten.

Tilgange til den genetiske modifikation af celler i menneskekroppen til helbredende formål er beskrevet i artiklen Genterapi .

historie

Omkring 8000 år siden var i det, der nu Mexico ved avl genomerne fra teosinte -Cereals ved at kombinere naturligt forekommende mutationer ændret således, at forgængeren for nutidens majs opstod kul. Dette øgede ikke kun udbyttet, men skabte også modstand mod svamp.[15]

Kunstige mutationer til avlsformål blev skabt inden for konventionelt landbrug ved at udsætte bakterier for stærk ioniserende stråling eller andre genforandrende påvirkninger ( mutagener ) for at forårsage mutationer i det genetiske materiale oftere end under naturlige forhold. [16] Frø blev sået, og de planter, der havde de ønskede egenskaber, blev yderligere opdrættet. Det blev ikke systematisk kontrolleret, om der også udviklede andre, uønskede egenskaber. Denne teknik blev brugt med næsten alle nyttige planter og også med nogle dyrearter, men succesen med mutationsavl i planter var kun mellem 0,5 og 1% af mutanter, der kunne bruges til avlsformål; i dyr kan denne metode slet ikke bruges . [17]

I disse forløbere til genteknologi indeholdt den modificerede organisme imidlertid ikke noget rekombinant DNA .

Autoradiografi af en sekventeringsgel. Det viste DNA blev radioaktivt mærket med 32 P ( fosfor ).

Den virkelige historie om genteknologi begyndte, da Ray Wu og Ellen Taylor i 1971 lykkedes at bruge restriktionsenzymer opdaget i 1970 [18] til at adskille en sekvens på 12 basepar fra enden af ​​genomet til et lambda -virus . [19] To år senere blev den første genetisk modificerede rekombinante bakterie skabt ved at indføre et plasmid med kombineret viralt og bakterielt DNA i tarmbakterien Escherichia coli . [20] I lyset af disse fremskridt fandt sted i februar 1975, Asilomar -konferencen i Pacific Grove , Californien i stedet. På konferencen diskuterede 140 molekylærbiologer fra 16 lande sikkerhedskrav under hvilke forskning skulle fortsætte. [21] Resultaterne var grundlaget for regeringsbestemmelser i USA og senere i mange andre stater. [22] I 1977 lykkedes genteknikken for et humant protein i en bakterie for første gang. [23] I samme år udviklede Walter Gilbert , Allan Maxam [24] og Frederick Sanger [25] uafhængigt metoder til effektiv DNA -sekventering , som de blev tildelt Nobelprisen i kemi 1980th for I slutningen af ​​1970'erne opdagede belgierne Marc Van Montagu og Jeff Schell muligheden for at indføre gener i planter ved hjælp af Agrobacterium tumefaciens og dermed lægge grundlaget for grøn genteknologi. [26]

I 1980 ansøgte Ananda Chakrabarty om det første patent på en GMO i USA, hvis godkendelsesproces blev bragt til Højesteret . I 1981 besluttede han, at det faktum, at mikroorganismer er i live, ikke havde nogen juridisk betydning for patentlovens formål og dermed banede vejen for patentering af levende væsener. [27] I 1982 var insulin det første gensplejsede lægemiddel, der kom på markedet i USA. I 1982 blev den første virus i dens komplette DNA -sekvens offentliggjort med bakteriofagen lambda . [28] I 1983 udviklede Kary Mullis polymerasekædereaktionen , som kan bruges til at replikere DNA -sekvenser, og modtog Nobelprisen i kemi i 1993 for det. [29] I 1985 blev genetisk manipulerede planter patenterbare i USA, og den første frigivelse af genetisk manipulerede bakterier (is minus bakterier) fandt sted.[15] I 1988 blev det første patent på et genetisk modificeret pattedyr, den såkaldte krabbemus , givet. [30]

Fra efteråret 1990 begyndte det menneskelige genomprojekt at sekvensere hele det menneskelige genom. Den 14. september 1990 blev verdens første genterapi udført på en fire-årig pige. I 1994 kom genetisk modificerede Flavr-Savr-tomater på markedet i Storbritannien og USA.

I 1996 blev transgene sojabønner først dyrket i USA. Importen af ​​disse sojabønner til Tyskland førte til den første offentlige kontrovers der om brugen af ​​genteknologi i landbruget. I efteråret 1996 gennemførte Greenpeace flere ulovlige protester, såsom forhindring af sletning og mærkning af fragtskibe. [31] [32] [33] [34] [35]

I 2001 hævdede Celera og International Genetics & Health Collaboratory at have fuldstændigt dechiffreret det menneskelige genom parallelt med Human Genome Project.[15] Sekventeringen var imidlertid ikke komplet. Et år senere blev den første genetisk manipulerede primat født i sin kimlinje .

Teknikker efter anvendelsesområde

Generationen af ​​genetisk modificerede organismer består normalt af to metoder. Det rekombinante DNA genereres ved kloning . Afhængig af den anvendte vektor er en metode til indførelse af DNA'et derefter påkrævet, f.eks. B. ved transfektion eller transformation . Genomredigering bruger også sekvensspecifikke endonukleaser . Her er en oversigt over de vigtigste teknikker:

Polymerasekædereaktion (PCR)
Polymerasekædereaktionen (kort: PCR) er en universel procedure til replikation af et DNA -segment, hvis begyndelse og slut -sekvens er kendt. Ved hjælp af disse korte sekvensstykker og enzymet DNA -polymerase kopieres den tilsvarende del af "skabelonen" i et enkelt trin, hvor flere trin følger hinanden hurtigt efter hinanden. Hver oprettet kopi kan bruges som en skabelon i det næste trin. Efter z. B. 20 trin eller "cyklusser" er antallet af oprindeligt eksisterende sekvenskopier steget med 10 6 gange. Antallet af originale molekyler kan derfor være meget lille; Der er allerede udført en vellykket PCR for et genetisk fingeraftryk fra det genetiske materiale, som en mistænkt efterlod på en ringeknap.
DNA -sekventering
DNA -sekventering er baseret på PCR, ved hjælp af hvilken sekvensen af ​​de enkelte nukleotider i en DNA -sekvens kan bestemmes. Et stykke DNA amplificeres (duplikeres) ved hjælp af PCR. I modsætning til normal PCR opstilles der imidlertid fire reaktioner parallelt her. Ud over de sædvanlige nukleotider (dNTP'er), der gør det muligt at forlænge DNA-strengen, indeholder hver batch også en andel af såkaldte ddNTP'er, der fører til strengbrud. De enkelte PCR -produkter adskilles på en gel efter type (A, C, G eller T) og position i sekvensen. Evalueringen af ​​gelen giver derefter nukleotidsekvensen af ​​DNA'et. Ved at automatisere denne proces og organisere individuelle DNA -fragmenter i en lang streng ved hjælp af bioinformatik har det allerede været muligt at sekvensere mange komplette genomer, herunder menneskers.
Kloning
Ofte formodes et gen at blive overført fra en organisme til en anden. Denne vandrette genoverførsel er z. B. afgørende for, at humant insulin produceres af bakterier; insulin -genet skal overføres til bakterien. Derudover skal genet komme det rigtige sted i målorganismen, så det kan bruges korrekt der. Ekstraktionen af ​​det originale DNA foregår normalt via PCR. På samme tid inkorporeres visse sekvenser i enderne af DNA'et. Disse sekvenser kan derefter genkendes af restriktionsenzymer. Disse enzymer virker som molekylær saks; de spalter DNA ved specifikke sekvenser og efterlader karakteristiske "klæbrige" ender (klæbrige ender). Disse "klæber" til matchende sekvenser, der blev genereret i målorganismen med de samme restriktionsenzymer. Visse enzymer ( ligaser ) kan samle de matchende klæbrige ender for at danne en kontinuerlig DNA -sekvens - genet er blevet præcist integreret.
Gene knockout
Genets funktion genkendes ofte bedst, når det ikke virker. Ved at sammenligne fænotyperne af to organismer med et fungerende eller defekt gen, bliver i det mindste den grundlæggende betydning af dette gen tydelig. Af denne grund bruges der ofte knock-outs , dvs. levende væsener, hvor et bestemt gen bevidst er blevet gjort ubrugeligt. Der findes også såkaldte knock-out stammer, organismer, der arver en bestemt defekt. Knock-out stammer er afgørende for mange undersøgelser; så z. B. Undersøg omhyggeligt carcinogenese i musestammer, der har en knock-out i et eller flere tumorsuppressorgener.
DNA -chips
DNA -chips bliver stadig vigtigere inden for forskning og diagnostik. En sådan chip (som ikke har noget at gøre med computerchips bortset fra dens form) har snesevis eller hundredvis af små kamre, der hver indeholder præcis et kort stykke DNA. Dette svarer til z. B. et karakteristisk stykke af en sygdomsfremkaldende genetisk defekt hos mennesker. Hvis humant DNA nu placeres på chippen, hybridiserer dette DNA med de matchende modstykker på chippen. Hybridiseret DNA kan derefter gøres synligt i farve. Ud fra farvesignalernes position kan der nu drages konklusioner om hybridiseringerne og dermed om tilstanden af ​​det tilsatte DNA; I dette eksempel kan genetiske dispositioner for visse sygdomme diagnosticeres. En variant af DNA -chipsene er RNA -chips, hvor mRNA bruges til hybridisering. Dette gør det muligt at drage konklusioner om proteinekspressionsmønstre.

Ansøgninger

Grøn genteknologi (agro-genteknologi)

Elementer af genteknologi: bakteriekultur i et fad, frø og DNA -fragmenter synliggjort ved elektroforese

Da funktionen af ​​de fleste gener i planter er ukendt, er man nødt til at ændre genkontrollen for at genkende dem. Effekterne af gener forsøges normalt at belyse ved at sammenligne tre plantepopulationer (vildtype, overudtrykkere og "knockout" -population). Der er forskellige teknikker til at gøre dette, såsom RNAi . Alle teknikker har det tilfælles, at de producerer dobbeltstrenget RNA, som giver planten "kommandoen" til at nedbryde "normal" ribonukleinsyre i det gen, der skal undersøges.

Beskrivende teknikker er også standardudstyr i genteknologisk planteforskning. Dette indebærer kloning af gener, derefter bestemmelse af frekvensen af transkripter (instruktioner til opbygning af proteiner) eller, ved hjælp af såkaldte DNA-chips , hyppigheden af ​​at læse de fleste gener i en plante.

Den Agrobacterium -medierede genoverførsel er også en vigtig teknik. Med denne gentekniske metode overføres individuelle genetiske faktorer fra celler fra en organisme til celler fra et andet levende væsen. [26]

Den somatiske hybridisering gør det igen muligt at kombinere de ønskede egenskaber ved forskellige forældreplanter. I sammenligning med Agrobacterium-medieret genoverførsel skal ingen specifikke gener identificeres og isoleres. Derudover overvinder dette begrænsningen af ​​transformation (genoverførsel), at kun få gener kan introduceres i et givet genetisk materiale. Antallet af kromosomer i cellerne kan også multipliceres under cellefusion, dvs. antallet af kromosomsæt ( grad af ploidi ) kan øges. Dette kan øge plantens produktivitet ( heteroseeffekt ). Molekylære markører eller biokemiske analyser bruges til at karakterisere og udvælge planter, der er opstået fra somatisk hybridisering.

Rød genteknologi

En genetisk metode til rød bioteknologi er genterapi . Her gøres et forsøg på at helbrede sygdomme, der er forårsaget af defekte gener ved at udveksle disse gener.

  • Ved ex vivo genterapimetoder fjernes celler fra patienten, genmodificeres og returneres derefter til patienten.
  • I in vivo genterapimetoder behandles patienten direkte med korrektions -DNA'et i en vektor (f.eks. Retrovira ), som er beregnet til at etablere DNA'et i målcellernes genom.

Bioteknologiske lægemidler produceres af transgene organismer (mikroorganismer, husdyr eller farmaceutiske planter ). Ændringer foretages iterativt, indtil der oprettes en aktiv ingrediens, der kan helbrede sygdommen.

Hvid genteknologi

Gennem kontrolleret udvikling genereres stammer af mikroorganismer, og baseret på deres udbytte vælges de ønskede produkter, der er blevet bestemt ved screening ,. Denne proces gentages i iterative cyklusser, indtil de ønskede ændringer er opnået. For at identificere organismer, der ikke kan dyrkes, undersøger man metagenomer , dvs. hele genomerne i et levested, biotop eller samfund ( biocenose ). I metagenomer kan der for eksempel findes biokatalysatorer , der katalyserer tidligere ukendte biokemiske reaktioner og danner nye, interessante metaboliske produkter.

Calciumchlorids evne til at gøre cellemembraner gennemtrængelige bruges til at indføre plasmid -DNA i bakterien.[15]

Mærkning

EU

Siden 18. april 2004 har der været en forpligtelse til at mærke genetisk modificerede produkter inden for EU. Det inkluderer, at alle produkter, der har en genetisk modifikation, skal mærkes, selvom modifikationen ikke længere kan påvises i slutproduktet. Kød, æg og mejeriprodukter fra dyr, der er fodret med genetisk modificerede planter samt produkttilsætningsstoffer , der er blevet produceret ved hjælp af genetisk modificerede bakterier, samt enzymer , tilsætningsstoffer og smagsstoffer , er udelukket fra mærkningskravet, som de betragtes ikke som mad i juridisk forstand.

I denne sammenhæng påpeger kritikere af genetisk modificerede fødevarer, at i øjeblikket (fra 2005) bruges omkring 80 procent af de dyrkede genetisk modificerede planter i foderindustrien . De kræver derfor, at disse animalske produkter også skal mærkes. Selvom genetisk materiale fra genetisk modificeret foder opløses i maven på dyr, kan det påvises i slutproduktet, i hvert fald som fragmenter. [36]

Desuden skal mærkning ikke udføres, hvis forureningen med genetisk modificeret materiale er under 0,9 vægtprocent (fra 2008) vægtprocent og er utilsigtet eller teknisk uundgåelig. Hver enkelt ingrediens i en fødevare eller et foder skal betragtes separat. I 2007 blev en ny EU -organisk forordning (nr. 834/2007) vedtaget, som træder i kraft i 2009. Det skaber mulighed for, at tilsætningsstoffer til mad eller foder, som A) generelt er tilladt i økologisk landbrug og B) beviseligt ikke er tilgængelige i GMO-fri kvalitet, også kan bruges, hvis de er blevet fremstillet af genetisk modificerede mikroorganismer. Fortolkningen af ​​den nye regel afventer stadig. Intet stof er i øjeblikket tilladt i henhold til den nye regel.

Genteknisk mærkning af produkter og ingredienser
Produkter, der består af eller indeholder GMO'er "Dette produkt indeholder genetisk modificerede organismer"; "Dette produkt indeholder [navn på organismen (e)], genetisk modificeret"
Mad uden ingrediensliste "Genmodificeret"; "Fremstillet af genetisk modificeret [organismenavn]"
Ingredienser på en ingrediensliste "Genmodificeret"; "Fremstillet af genetisk modificeret [ingrediensnavn]"
Kategorier af ingredienser på en ingrediensliste "Indeholder genetisk modificeret [organismenavn]"; "Indeholder [navn på ingrediens] fremstillet af genetisk modificeret [navn på organismen]"
Forordning 1830/2003 om sporbarhed og mærkning af genetisk modificerede organismer [37]

Tyskland

Juridisk set er ansvar, straffeforordninger og definitioner i forbindelse med genteknologi reguleret af den tyske genteknologilov, der blev vedtaget i 1990. Anden del denne lov definerer sikkerhedsniveauer og foranstaltninger på arbejdspladser til genteknologisk arbejde. Klassifikationen er baseret på risiko for menneskers sundhed og miljøet i 4 sikkerhedsniveauer :

trin beskrivelse
S1 Genteknisk arbejde, der ifølge den kendte teknik ikke udgør en risiko for menneskers sundhed eller miljøet
S2 Genteknisk arbejde, der ifølge den kendte teknik kan antages at udgøre en lav risiko for menneskers sundhed eller miljøet
S3 Genteknisk arbejde, der ifølge den kendte teknik kan antages at udgøre en moderat risiko for menneskers sundhed eller miljøet
S4 Genteknisk arbejde, der ifølge den kendte teknik kan antages at have en høj risiko eller en begrundet mistanke om en sådan risiko for menneskers sundhed eller miljøet

I tvivlstilfælde vælges det højere sikkerhedsniveau efter opgaven efter at have hørt en kommission.

Den gentekniske sikkerhedsforordning regulerer den præcise håndtering af genetisk modificerede organismer. [38] En lov om reorganisering af genteknologisk lov blev vedtaget i juni 2004 for at gennemføre EU -direktivet om frigivelse af GMO'er.

Østrig

I Østrig blev den folketekniske folkeafstemning [39] vedtaget i april 1997. Med en valgdeltagelse på over 21%blev et lovligt forankret forbud mod produktion, import og salg af genetisk modificerede fødevarer , forbud mod udsætning af genetisk modificerede planter, dyr og mikroorganismer samt forbud mod patentering af levende væsener til. Resolutionen blev vedtaget den 16. april 1998 efter 3. behandling. [40] [41]

Schweiz

Som led i et populært initiativ den 27. november 2005 [42] stemte det schweiziske folk med et flertal for et moratorium for brugen af ​​genteknologi i landbruget med et valgdeltagelse på over 42%. I de første fem år blev dyrkning af planter eller hold af dyr, der var blevet genetisk modificeret, forbudt. De eneste undtagelser er små dyrkningsområder, der bruges til forskning (især risikoforskning), der er omfattet af bestemmelserne i frigivelsesforordningen . Import af genetisk modificerede produkter er delvist tilladt - underlagt strenge betingelser. Efter intensiv politisk diskussion blev moratoriet udvidet til 2013 af forbunds-, stats- og nationalrådet. Derefter vil resultaterne af et nationalt forskningsprogram, der løb indtil 2012, blive taget i betragtning ved en ny beslutningsproces. [43] Med de samme argumenter blev moratoriet forlænget i december 2012 til udgangen af ​​2017. [44] På trods af udvidelsen ønsker Forbundsrådet at tillade landmænd at dyrke genetisk modificerede planter i visse zoner fra 2018 og fremefter. Disse planer mødes imidlertid med hård modstand i parlamentet. [45] I mellemtiden er moratoriet, der forbyder dyrkning til landbrugsformål, forlænget indtil udgangen af ​​2021. I marts 2019 gav Forbundsministeriet for Miljø Universitetet i Zürich godkendelse til et frigivelseseksperiment med transgen hvede . [46] Lovudkastet til en yderligere forlængelse af moratoriet til udgangen af ​​2025 diskuteres i øjeblikket (fra november 2020). [47]

På den anden side er visse genetisk modificerede planter blevet godkendt som foder og mad. [48] Godkendelsen af ​​bioteknologisk producerede løbeerstatninger blev allerede givet i 1988 af Federal Office of Public Health . [49] Der er ingen forpligtelse til at erklære, at oste produceret på denne måde betragtes som GMO-fri og derfor ikke tælles som genetisk modificerede fødevarer . [50] Medicin og gødning påvirkes heller ikke af moratoriet. [51]

Andre lande

Reguleringen af ​​genteknologi er ofte mindre streng uden for de tysktalende lande og EU generelt. I USA og Canada er mærkning f.eks. B. frivilligt.

Yderligere læsning

Weblinks

Commons : genteknologi - samling af billeder, videoer og lydfiler
Wiktionary: Genteknologi - forklaringer på betydninger, ordoprindelse, synonymer, oversættelser

Individuelle beviser

  1. ^ Michael T. Madigan, John M. Martinko: Brock Microbiology. 11. udgave. Pearson Studium, 2006, ISBN 3-8273-7187-2 , s. 1167.
  2. Faktaark: Cisgenetik og smart avl. ( Memento af 30. november 2012 i internetarkivet ) (PDF; 74 kB).
  3. Clive James: ISAAA Brief 51-2015: Oversigt. ISAAA, 2015, adgang 20. januar 2017 .
  4. FAO (Hrsg.): FAO Statistical Pocketbook 2015 . 2015, ISBN 978-92-5108802-9 (englisch, fao.org [abgerufen am 20. Januar 2017]).
  5. FAO: FAO Statistical Yearbook . 2012, Kap.   4 , S.   312   ff . (englisch, fao.org [abgerufen am 20. Januar 2017]).
  6. W. Klümper W und M. Qaim: A Meta-Analysis of the Impacts of Genetically Modified Crops . In: PLoS ONE . Band   9 , Nr.   11 , 2014, S.   e111629 , doi : 10.1371/journal.pone.0111629 (englisch).
  7. Graham Brookes und Peter Barfoot: Global income and production impacts of using GM crop technology 1996–2014 . In: GM Crops & Food . Band   7 , Nr.   1 , 26. April 2016, S.   38–77 , doi : 10.1080/21645698.2016.1176817 (englisch).
  8. Weighing the GMO arguments: for. Abgerufen am 20. Januar 2017 (englisch).
  9. National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine: Genetically Engineered Crops: Experiences and Prospects (2016) . National Academies Press, ISBN 978-0-309-43738-7 , doi : 10.17226/23395 (englisch, nap.edu [abgerufen am 20. Januar 2017]).
  10. Weighing the GMO arguments: against. Abgerufen am 20. Januar 2017 (englisch).
  11. Liste zugelassener gentechnische Arzneimittel in Deutschland beim „Verband forschender Arzneimittelhersteller“ (2008 waren es 134 Arzneimittel mit 98 Wirkstoffen).
  12. Eva Fritzsche, Sabine Hančl (Hrsg.): Tierisches Insulin. Ein bewährtes Medikament in der modernen Diabetestherapie . trafo, Berlin 2006, ISBN 3-89626-616-0 (Patientenberichte zu Nebenwirkungen gentechnisch hergestellter Insuline).
  13. Krebsgesellschaft: Neues aus der Onkologie. ( Memento vom 22. Dezember 2011 im Internet Archive ) (PDF; 53 kB) zum Thema rekombinante Interferone in der Hautkrebstherapie
  14. European Organisation for Research and Treatment of Cancer : EPO soll Krebstherapie unterstützenscinexx 2004, Einsatz von Erythropoietin gegen Anämie nach einer Chemotherapie.
  15. a b c d Gentechnologie I @1 @2 Vorlage:Toter Link/www.biokurs.de ( Seite nicht mehr abrufbar , Suche in Webarchiven ) Skript bei biokurs.de.
  16. Biologie-Online: Strahlengenetik .
  17. Friedrich Leibenguth: Züchtungsgenetik. Thieme, 1982, ISBN 3-13-628601-4 , S. 30 und S. 207f.
  18. HO Smith, KW Wilcox: A restriction enzyme from hemophilus influenzae. I. Purification and general properties. In: Journal of molecular biology. 51, 1970, S. 379–391. PMID 5312500 .
  19. R. Wu, E. Taylor: Nucleotide sequence analysis of DNA. II. Complete nucleotide sequence of the cohesive ends of bacteriophage lambda DNA. In: Journal of molecular biology. 57, 1971, S. 491–511. PMID 4931680 .
  20. Stanley Norman Cohen , Annie Chang, Herbert W. Boyer , Robert B. Helling:Construction of Biologically Functional Bacterial Plasmids in vitro. In: Proceedings of the National Academy of Sciences . 70, 1973, S. 3240–3244.
  21. U. Tröhler: Asilomar-Konferenz zur Sicherheit in der Molekularbiologie von 1975. ( Memento vom 28. Oktober 2011 im Internet Archive ) In: Schweizerische Ärztezeitung . 28/2000.
  22. Biolab Baden-Württemberg: Sicherheit & Recht .
  23. a b Genentech Firmenchronologie: 1977 Genentech produced the first human protein ( Somatostatin ) in a microorganism ( E. coli bacteria ), 1982 First recombinant DNA drug marketed: human insulin
  24. A. Maxam, W. Gilbert: A new method of sequencing DNA. In: Proceedings of the National Academy of Sciences USA Band 74, 1977, S. 560–564. PMID 265521
  25. F. Sanger, GM Air, BG Barrell, NL Brown, AR Coulson, CA Fiddes, CA Hutchison, PM Slocombe, M. Smith: Nucleotide sequence of bacteriophage phi X174 DNA. In: Nature . Band 265, 1977, S. 687–695. PMID 870828 .
  26. a b Jozef Schell , M. Van Montagu: The Ti-plasmid of Agrobacterium tumefaciens, a natural vector for the introduction of nif genes in plants? In: Basic Life Sci. 9, 1977, S. 159–179.
  27. Entscheidung des Supreme Court im Fall DIAMOND vs. CHAKRABARTY, 447 U, S. 303.
  28. F. Sanger, AR Coulson, GF Hong, DF Hill, GB Petersen: Nucleotide sequence of bacteriophage lambda DNA. In: Journal of molecular biology. 162(4), 1982, S. 729–773. PMID 6221115
  29. RK Saiki, DH Gelfand, S. Stoffel, SJ Scharf, R. Higuchi, GT Horn, KB Mullis, HA Erlich: Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. In: Science . 239(4839), 1988, S. 487–491. PMID 2448875 .
  30. Patent US4736866 : Transgenic non-human mammals. Veröffentlicht am 12. April 1988 .
  31. Oelmühle: Erste Gen-Soja-Ernte aus USA in Hamburg erwartet. dpa, 4. November 1996.
  32. Greenpeace blockiert Soja-Entladung in Antwerpen. dpa, 7. November 1996.
  33. Neue Aktion von Greenpeace mit Gen-Soja – Slogans auf Frachter. dpa, 17. November 1996.
  34. Greenpeace-Protest gegen Ladung genmanipulierter Sojabohnen. dpa, 29. November 1996.
  35. Antje Lorch, Christoph Then: Kontrolle oder Kollaboration? Agro-Gentechnik und die Rolle der Behörden. ( Memento vom 5. Oktober 2011 im Internet Archive ) 2008.
  36. Es ist angerichtet: Gentechnik im Essen . In: test. Nr. 3/2014, S. 26–29, Abgerufen am 28. Februar 2014.
  37. Verordnung (EG) Nr. 1830/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. September 2003 über die Rückverfolgbarkeit und Kennzeichnung von genetisch veränderten Organismen und über die Rückverfolgbarkeit von aus genetisch veränderten Organismen hergestellten Lebensmitteln und Futtermitteln sowie zur Änderung der Richtlinie 2001/18/EG . Zitiert nach Bundesministerium für Gesundheit (Hrsg.): Kennzeichnung gentechnisch veränderter Lebensmittel . Wien ( online auf: bmgf.gv.at ).
  38. Text der Gentechnik-Sicherheitsverordnung
  39. Wortlaut des österreichischen Gentechnik-Volksbegehrens
  40. Parlamentarische Behandlung des Gentechnik-Volksbegehrens
  41. orf.at: Zehn Jahre Gentechnik-Volksbegehren: Bilanz @1 @2 Vorlage:Toter Link/science.orf.at ( Seite nicht mehr abrufbar , Suche in Webarchiven ) .
  42. admin.ch: Volksabstimmung vom 27. November 2005 .
  43. Auch der Nationalrat verlängert das Anbau-Moratorium . auf: nzz.ch
  44. Gentech-Moratorium wird verlängert . auf: 20min.ch
  45. Breiter Widerstand gegen Änderung des Gentechnikgesetzes . auf: nzz.ch
  46. BAFU bewilligt Fortsetzung eines Freisetzungsversuchs mit GVO. In: uvek.admin.ch . 14. März 2019, abgerufen am 18. März 2019 .
  47. GVO-Anbau: Bundesrat will Moratorium verlängern. In: admin.ch . 11. November 2020, abgerufen am 16. November 2020 .
  48. Bundesamt für Landwirtschaft : Neue Techniken der Pflanzenzüchtung. In: admin.ch. Abgerufen am 10. Februar 2021 .
  49. Kassensturz : Gentech 1/2 In: srf.ch ( Abrufvideo vom 5. Dezember 1995), abgerufen am 6. Oktober 2018.
  50. Claudia Hoffmann: Die grüne Gentechnik erobert die Welt – fünf Dinge, die Sie wissen sollten In: aargauerzeitung.ch , 4. November 2016, abgerufen am 6. Oktober 2018.
  51. Verbot trifft auch neue Methoden. In: schweizerbauer.ch. 12. Juli 2021, abgerufen am 17. Juli 2021 .